GFH018 為口服小分子 TGF-β R1 抑制劑，由勁方醫(yī)藥自主開發(fā)并于 2019 年進(jìn)入 I 期單藥臨床試驗(yàn)。其在多種人體細(xì)胞系和疾病動(dòng)物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與機(jī)理研究已證實(shí) GFH018 能有效抑制 TGF-β通路并調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，達(dá)到與免疫檢查點(diǎn)抑制劑協(xié)同增效的作用。
2021年第三季度，中國公司創(chuàng)新藥授權(quán)合作再現(xiàn)新亮點(diǎn)。不僅包括中國公司與海外公司之間的新藥授權(quán)合作，還包括至少9項(xiàng)中國公司之間的新藥授權(quán)合作。
對(duì)于投資者只有充分地了解新藥研發(fā)模式，才能提高抓住“下一個(gè)百倍醫(yī)藥股”的概率。目前，國內(nèi)創(chuàng)新藥主要有三種研發(fā)模式，即自主研發(fā)、合作研發(fā)和主動(dòng)型資本投資。
GFH925抑制KRAS蛋白后，可抑制下游信號(hào)傳導(dǎo)通路，有效誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯，達(dá)到抗腫瘤效果。
盡管 GFH925 還處于臨床早期，這款產(chǎn)品已經(jīng)是同賽道一梯隊(duì)，未來臨床開發(fā)有望進(jìn)一步加速。
臨床前實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，GFH925擁有潛在同類最佳的活性，可有效抑制多種攜帶KRAS G12C突變的腫瘤細(xì)胞系生長(zhǎng)，有利于加速臨床上的有效性驗(yàn)證。其他臨床前試驗(yàn)也展現(xiàn)了與其他療法的聯(lián)用潛力。
近幾年，國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，幫助創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率CRO平臺(tái)日益被公眾所熟知。
近日，勁方醫(yī)藥宣布完成數(shù)億元B+輪融資，由北極光創(chuàng)投領(lǐng)投，惠每資本、領(lǐng)道資本、善金資本，以及原有股東鼎暉投資、磐霖資本等機(jī)構(gòu)跟投。根據(jù)新聞稿，本輪融資將用于加快公司現(xiàn)有產(chǎn)品的研發(fā)和臨床試驗(yàn)進(jìn)程。
