公司自主研發的RIPK1抑制劑GFH312獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，將針對外周動脈疾病伴間歇性跛行患者，在安舒茨醫學分校等15家研究中心開展隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗。
其中一項為針對晚期實體瘤患者開展GFH018與PD-1抑制劑的Ib/II期聯合療法試驗；另一項則是針對不可切除的局部晚期非小細胞肺癌患者，開展GFH018和PD-1抑制劑、同步放化療的II期聯合療法試驗。
GFH925由勁方醫藥自主研發，并與信達生物達成戰略授權合作；今年的ASCO年會首次公布GFH925治療晚期實體瘤患者的I期劑量遞增初步研究結果 (NCT05005234)。
勁方醫藥堅持不懈地完善原創型“全球新”開發體系，以具有前瞻性的管線布局、全球多中心的臨床進展、持續的核心研發能力脫穎而出。
GFH009為勁方自主研發、國內首個步入臨床試驗的此類化合物，也是勁方首個獨立遞交FDA臨床試驗申請獲批的全球多中心臨床開發項目。
李景榮博士在生物制藥產業界深耕20余年，曾參與多個上市新藥及診斷試劑的研發和生產項目；在工藝開發和驗證、質量控制方法開發和驗證、規模化生產以及上下游核心技術等領域具有豐富的經驗，涉及產品包括單抗、治療性疫苗、重組蛋白、精準治療新藥等。加入勁方之前，曾任基石藥業首席技術官、羅氏（美國）管理首席科學家，也曾在百家匯生物、先聲藥業等企業任職；曾帶領團隊開發、生產市場份額達數十億美元的產品。
本輪融資由華蓋資本領投，跟投方包括蘇信創投、謝諾投資、農銀國際、德屹資本、喬景資本、百度風投及文周投資。原有股東清池資本、磐霖資本、善金資本、鼎暉投資VGC、惠每資本等機構繼續加持。
通過數百家投資機構推薦及創業邦研究院調研，勁方醫藥以優秀的創新實踐、成長速度、融資能力和發展前景上榜。上榜企業橫跨醫療健康、人工智能、先進制造等領域，平均成立時間不足5年，總估值超過2300億元。
