GFH925 單藥在既往標準治療失敗或不耐受的攜帶KRASG12C 突變的晚期肺癌、結直腸癌及胰腺癌患者中展示出良好的安全性耐受性及令人鼓舞的療效信號。
領導一行對勁方醫藥成立五年來的積極進展表示充分肯定，并希望未來公司繼續堅持原始創新的理念，盡快推進更多“全球新”創新療法，為助推醫療事業發展貢獻更多力量、創造更大社會價值。
勁方醫藥憑借一體化研發體系優勢、加速的國際多中心臨床進展，以及模式創新的戰略合作成果，登陸36氪首發的高潛力醫療企業調研榜單，并蟬聯由米內網和E藥經理人分別發布的兩項醫藥創新企業百強榜。
今年在巴黎舉行的ESMO年會，將首次公布GFH018治療晚期實體瘤患者的I期部分研究結果 (NCT05051241)，相關壁報將于法國當地時間9月12日在ESMO大會發布。GFH018聯合PD-1抑制劑、以及在此基礎上聯合同步放化療的兩項II期臨床試驗正在進行中。
勁方醫藥以其創新實力和高成長潛力首次入榜胡潤全球瞪羚企業：該榜單聚焦三年之內最有可能達到獨角獸級估值的創業企業；歷年上榜的瞪羚企業中已有1/3升級為“胡潤全球獨角獸企業”或者成功上市。
公司自主研發的RIPK1抑制劑GFH312獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，將針對外周動脈疾病伴間歇性跛行患者，在安舒茨醫學分校等15家研究中心開展隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗。
其中一項為針對晚期實體瘤患者開展GFH018與PD-1抑制劑的Ib/II期聯合療法試驗；另一項則是針對不可切除的局部晚期非小細胞肺癌患者，開展GFH018和PD-1抑制劑、同步放化療的II期聯合療法試驗。
GFH925由勁方醫藥自主研發，并與信達生物達成戰略授權合作；今年的ASCO年會首次公布GFH925治療晚期實體瘤患者的I期劑量遞增初步研究結果 (NCT05005234)。
